Cáncer de mama. Actualización y tendencias futuras

El programa «Cáncer de mama. Actualización y tendencias futuras» ha sido desarrollado por la American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Argentina

El programa «Cáncer de mama. Actualización y tendencias futuras» cuenta con la certificación del Colegio de Médicos de Salta (COLMEDSA)

Con la certificación del Consejo de Médicos Santiago del Estero (CMSDE)

Con la certificación del Consejo Superior Médico de la Pampa (CSMLP)

Y con la certificación de la Asociación de Ginecología y Obstretricia de Formosa (AGOF)

Chile

El programa «Cáncer de mama. Actualización y tendencias futuras» cuenta con el aval de AUREOTEC.

Ecuador

El programa «Cáncer de mama. Actualización y tendencias futuras» cuenta con el aval de la Asociación de Facultades y Escuelas de Medicina de Ecuador (AFEME).

México

El programa «Cáncer de mama. Actualización y tendencias futuras» cuenta con el aval y la certificación de la Asociación Mexicana de Cirugía General.

Módulo 1: Cáncer de mama localizado

1.1. Cáncer de mama HER2 positivo

• Terapia adyuvante para cáncer de mama con receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 positivo: desvío en el camino hacia una cura
• Publicaciones influyentes
• Estudios clínicos relevantes

1.2. Cáncer de mama con receptores hormonales

• Todavía refinando la terapia endocrina adyuvante en mujeres premenopáusicas: ni demasiado, ni poco
• Beneficio absoluto de las terapias hormonales adyuvantes en mujeres premenopáusicas con cáncer de mama en estadio temprano con receptores hormonales positivos y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo: estudios clínicos TEXT y SOFT
• Un panorama más prometedor para las mujeres jóvenes con cáncer de mama
• Tasas de recurrencia locorregional actuales en pacientes jóvenes con cáncer de mama en estadio temprano
• Centrado en: mejorar los resultados mediante una mayor adherencia terapéutica
• Publicaciones influyentes
• Estudios clínicos relevantes

1.3. Cáncer de mama triple negativo

• Quimioterapia para el cáncer de mama triple negativo: ¿Es mejor?
• Publicaciones influyentes
• Estudios clínicos relevantes

Módulo 2: Cáncer de mama metastático

2.1. Cáncer de mama HER2 positivo

• Trastuzumab emtansina con o sin pertuzumab frente a trastuzumab más taxano para el cáncer de mama avanzado positivo para el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2: resultados primarios del estudio de fase III MARIANNE
• ¿Cuándo puede una terapia de rescate (T-DM1) tomar el liderazgo?
• Translational Breast Cancer Research Consortium (TBCRC) 022: estudio clínico de fase II sobre neratinib en pacientes con cáncer de mama positivo para el receptor del factor de crecimiento epidérmico 2 y metástasis cerebrales
• Publicaciones influyentes
• Estudios clínicos relevantes

2.2. Cáncer de mama con receptores hormonales

• Combinaciones dirigidas al cáncer de mama avanzado positivo para receptores hormonales: ¿quién se beneficia?
• Ensayo de fase III de evaluación del uso de letrozol como terapia endocrina de primera línea con o sin bevacizumab para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama en estadio avanzado positivo para receptores hormonales: estudio CALGB 40503 (Alliance)
• Publicaciones influyentes
• Estudios clínicos relevantes

2.3. Cáncer de mama triple negativo

• Pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado: estudio de fase Ib KEYNOTE-012
• Publicaciones influyentes
• Estudios clínicos relevantes

Módulo 3: Desarrollos futuros en el manejo del cáncer de mama

3.1. Biomarcadores

• Evolución del papel de los receptores de estrógenos como biomarcador predictivo: estado mutacional de ESR1 y resistencia endocrina en cáncer de mama
• Dominio extracelular del factor de crecimiento epidérmico humano 2 sérico como biomarcador predictivo de la eficacia del tratamiento con lapatinib en pacientes con cáncer de mama avanzado
• Publicaciones influyentes
• Estudios clínicos relevantes

3.2. Plataformas genéticas

• Test de puntuación de recurrencia de 21 genes (21-Gene Recurrence Score [RS]) como factor predictivo de la administración de quimioterapia adyuvante para el cáncer de mama en estadio temprano: análisis del uso, las implicaciones terapéuticas y el perfil de disparidad
• Optimización del uso del perfil de expresión génica en el cáncer de mama en estadio temprano
• Ensayo de fase III PlanB del West German Study Group: primeros datos de resultados prospectivos para el ensayo de puntuación de recurrencia (Recurrence Score) de 21 genes y concordancia de marcadores pronósticos mediante evaluación patológica central y local
• Publicaciones influyentes
• Estudios clínicos relevantes

3.3. Cáncer de mama hereditario

• Las pruebas de panel no son la panacea
• Pruebas de panel para cáncer de mama hereditario: calibración de la tensión entre la investigación y la clínica
• Profundizando en la heterogeneidad del cáncer de mama positivo para el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2: ¿podemos comprenderlo mejor?
• Publicaciones influyentes
• Estudios clínicos relevantes

Editor-in-chief: Dr. Miguel Martín, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid (España).

Coordinadora científica de la edición española: Dra. María Martínez García, Hospital del Mar-Parc de Salut Mar, Barcelona (España).

Principales colaboradores:

Martine J. Piccart

Profesora de Oncología en la Universidad Libre de Bruselas (ULB) y Directora Médica del Instituto Jules Bordet, en Bruselas, Bélgica. También es miembro de la Real Academia de Medicina de Bélgica. Con un interés primordial en el cáncer de mama y el desarrollo de fármacos, es líder en la colaboración de investigación internacional y participante en muchos ensayos clínicos, incluidos el HERA, el MINDACT y el ALTTO. Es cofundadora y Presidenta del Breast International Group (BIG), que reúne 49 grupos de investigación académica de todo el mundo y ha promocionado más de 30 ensayos clínicos. Los programas de investigación de BIG incluyen el consorcio TRANSBIG de 28 instituciones apoyadas por la Comisión Europea en 11 países (que se ejecuta con el ensayo MINDACT de EORTC) y NeoBIG, un innovador programa de desarrollo de fármacos y biomarcadores centrado en los ensayos neoadyuvantes.

George W. Sledge Jr

Profesor de Medicina y Oncología y Jefe de la División de Oncología de la Stanford University Medical Center en California, Estados Unidos. Está especializado en el tratamiento del cáncer de mama y ha trabajado extensamente en el empleo de la bioinformática para mejorar la comprensión y la predicción de la enfermedad. Dirigió el primer estudio a nivel nacional (ECOG 2100) sobre el uso de paclitaxel para tratar el cáncer de mama avanzado. Su investigación condujo al desarrollo de CLEVER, una herramienta informática biomédica que puede identificar recidivas metastásicas a distancia y locorregionales con alta precisión. Los investigadores usan este enfoque de bioinformática para caracterizar los patrones y los factores predictivos de supervivencia libre de enfermedad y global en las mujeres con cáncer de mama metastásico.

Marco Colleoni

Director de la División de Senología Médica en el Instituto Europeo de Oncología (IEO) en Milán, Italia. El área de Senología Médica dirige una estructura para la excelencia en la atención al paciente, brindando una atención integral para todos los tipos y fases de cáncer de mama basada en la investigación clínica y traslacional activa, integrando áreas ambulatorias y de pacientes a través de un apoyo común. El Dr. Colleoni es actualmente es Presidente del Comité Ejecutivo y Científico del International Breast Cancer Institute Group (IBCSG), además de ser miembro del Consejo de la Fundación.

Gabriel N. Hortobagyi

Profesor de Medicina en el Departamento de Oncología Médica de la Mama y la Cátedra Nellie B. Connally en Cáncer de Mama en el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, Estados Unidos. También es Director del Programa Interdisciplinario de Becas de Mama Susan G. Komen en el MD Anderson. Su trabajo y logros incluyen el desarrollo y promoción del uso de quimioterapia prequirúrgica en pacientes con tumores grandes, reduciendo los tumores al 50% de su tamaño antes de la cirugía y permitiendo la posterior extracción quirúrgica; la participación en el desarrollo de fármacos como antraciclinas y taxanos en la terapia del cáncer de mama; el establecimiento del papel de los bifosfonatos en el tratamiento de las metástasis óseas del cáncer de mama; el desarrollo enfoques de terapia génica para el cáncer de mama, y en el desarrollo inicial del perfil de expresión génica y su aplicación pronóstica y predictiva en los cánceres de mama.

Chee Khoon Lee

Consultor Médico Oncólogo, Director de la Unidad de Investigación Clínica (Oncología Médica) del St George Hospital, investigador líder en investigación clínica en el Centro Nacional de Ensayos Clínicos del Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica (NHMRC) de la Universidad de Sydney, Australia. Sus intereses clínicos son amplios, con un enfoque de subespecialidad en tumores malignos torácicos y ginecológicos. En su actividad, involucra activamente a pacientes en estudios clínicos que investigan nuevos agentes terapéuticos en los cánceres de pulmón, ovario y mama. Sus intereses de investigación incluyen el desarrollo de diseños de ensayos clínicos más eficientes y la investigación de nuevos enfoques estadísticos para demostrar las propiedades pronósticas, predictivas y sustitutas de biomarcadores moleculares.

Hyun-Seok Kim

Investigador en Gastroenterología en el Departamento de Gastroenterología y Hepatología del Colegio de Medicina de Baylor, en Houston, Texas, estados Unidos. Entre sus intereses de investigación se pueden destacar la epidemiología del cáncer, la epidemiologia genética, la epidemiología de la nutrición, la disparidad racial/étnica y la prevención de enfermedades crónicas.

Lisa A. Carey

Profesora de Investigación de Cáncer de Mama, está certificada por la Junta de Oncología Médica de Estados Unidos y es Jefa de Hematología/Oncología y Jefa Médica en el N.C. Cancer Hospital y Directora Asociada de Ciencias Clínicas en el Lineberger Comprehensive Cancer Center, en Carolina del Norte, Estados Unidos. Sus intereses clínicos y de investigación se centran en el cáncer de mama, incluyendo el examen de diferentes subtipos de cáncer de mama, la evaluación de nuevos agentes de quimioterapia en el cáncer de mama temprano y el examen de las características tumorales que predicen la respuesta al tratamiento. Identificó el riesgo elevado del subtipo de cáncer de mama tipo basal de mal pronóstico en mujeres jóvenes afroamericanas. Es una experta mundial en cáncer de mama triple negativo y dirigió el primer ensayo que analiza un nuevo régimen de medicamentos en este subtipo de cáncer de mama.